Associations of maternal PLA2G4C and PLA2G4D polymorphisms with the risk of spontaneous preterm birth in a Chinese population

Journal article

Enneaegne sünnitus on sündroom, mis puudutab umbes 5% kõikidest Eestis sündinud lastest ning kuni 18% lastest üle maailma. Enneaegne sünnitus mõjutab lisaks enneaegse lapse perekonnale kogu riigi majandust. Enneaegset sünnitust on varases staadiumis väga raske ette ennustada, lisaks jääb umbes pooltel juhtudel enneaegse sünnituse põhjus teadmata. Geneetilised uuringud võivad aga anda uusi teadmisi enneaegse sünnituse bioloogiliste radade kohta ning viia potentsiaalsete geneetiliste biomarkerite kasutamiseni. Enneaegse sünnituse riskiga seostatakse kirjanduse põhjal mitmeid polümorfisme, geenide üles- või allaregulatsiooni ning mitmeid mikroRNA-sid. Hoolimata enneaegse sünnitusega seotud geeniuuringute kiirest arengust ning arvukatest uuringutest, on ees veel suur töö, et toimuks kindlate enneaegset sünnitust ette ennustavate geneetiliste biomarkerite kasutuselevõtt

Authors: Liu, GJ; He, JR; Kuang, YS; Fan, XJ; Li, WD

• Publication status: Published
• Peer review status: Peer reviewed
• Publisher: Spandidos Publications
• Journal: Molecular Medicine Reports
• Volume: 15
• Issue: 6
• Pages: 3607-3614
• Publication date: 2017-04-12
• DOI: 10.3892/mmr.2017.6475
• EISSN: 1791-3004
• ISSN: 1791-2997
• Language: Estonian
• Keywords: Genetics; Genotype; Etiology; Gestational age; Haplotype; Gene; Population; Premature birth; Pregnancy; Medicine; Biology; Internal medicine; Single-nucleotide polymorphism; Odds ratio; SNP