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Symptomatic and restorative therapies in neuromyelitis optica spectrum disorders

Abstract:
A NMOSD é uma desordem rara, de predomínio em mulheres e de caráter inflamatório, desmielinizante e autoimune que acomete o Sistema Nervoso Central. A mesma apresenta diagnóstico diferencial com Esclerose Múltipla e MOGAD, porém, usualmente associada ao anticorpo AQP4-IgG, bem como com certas diferenças clínicas e em imagiologia. O objetivo do artigo é analisar um relato de caso de uma paciente com diagnóstico de NMOSD, cuja raridade e difícil diagnóstico se mostram de grande importância, objetivando auxiliar possíveis futuros médicos que poderão se deparar com casos semelhantes. Trata-se de um estudo observacional e descritivo, do tipo relato de caso, sobre uma paciente de 32 anos, com diagnóstico de NMOSD que realiza acompanhamento em hospital terciário. Paciente em acompanhamento regular ambulatorial com serviço de neurologia e que teve início de primeiros sintomas aos 12 anos, cursou ao longo de sua vida com novos episódios de crises da doença e permaneceu com déficit importante em visão, realizando, atualmente, uso de medicação preventiva de novos surtos. A paciente deste caso demonstrava importante comprometimento sequelar na visão e histórico de já ter sofrido diversos episódios sugestivos de crises da doença. Faz-se necessário conhecimento da doença e de seus possíveis e mais prevalentes diagnósticos diferenciais, como Esclerose Múltipla e MOGAD. Salienta-se que na avaliação de suspeita de caso de NMOSD se faz necessária uma adequada avaliação, bem como o seguimento do quadro para melhor qualidade de vida da paciente, mantendo acompanhamento ambulatorial e uso regular de medicações objetivando prevenir possíveis novos surtos da doença
Publication status:
Published
Peer review status:
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10.1007/s00415-021-10783-4

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Publisher:
Springer
Journal:
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Volume:
269
Issue:
4
Pages:
1786-1801
Publication date:
2021-09-05
DOI:
EISSN:
1432-1459
ISSN:
0340-5354


Language:
Portuguese
Keywords:
Pubs id:
1198462
Local pid:
pubs:1198462
Source identifiers:
W3198316871
Deposit date:
2026-03-26
ARK identifier:
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